Avis important : test de détection d’antigènes rapide (TDAR) de la COVID-19

Dans le contexte des Normes canadiennes de codification, un test de détection d’antigènes rapide (TDAR) de la COVID-19 n’est pas considéré comme un « test de dépistage de la COVID-19 en laboratoire ». Cette précision s’applique à la codification tant pour le reste de l’exercice 2021-2022 que pour les prochains exercices. Les hôpitaux ayant déjà soumis des abrégés non conformes à cette précision ne sont pas tenus de les corriger.

Remarques

Les produits suivants ont fait l’objet d’une mise à jour concernant le test de détection d’antigènes rapide (TDAR) :

• Normes canadiennes de codification pour la version 2022 de la CIM-10-CA et de la CCI — addenda : pandémies et épidémies (COVID-19) (publié le 1^er avril 2022)
  • Ajout d’une remarque précisant qu’un TDAR n’est pas un test de dépistage de la COVID-19 en laboratoire.
  • Ajout de nouveaux exemples connexes.
  • Ajout de l’annexe C : Tableau des changements.
• COVID-19 : sélection du code de la CIM-10-CA et de la CCI — aide-mémoire (PDF) (publié le 22 février 2022)
  • Ajout d’une remarque précisant qu’un TDAR n’est pas un test de dépistage de la COVID-19 en laboratoire.

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Si vous avez une question de codification, soumettez-la à l’équipe Classifications et Terminologies à l’aide de l’outil d’interrogation en ligne. N’oubliez pas de joindre la documentation clinique dépersonnalisée à l’appui de votre question.

Pour toute question au sujet de cette précision, écrivez-nous à classifications@icis.ca.